人抗肝細胞膜抗體(LMA)ELISA試劑盒用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被該指標抗體的微孔中,依次加入標本,標準品、HRP標記的檢測抗體。經過洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氣化物酶的催化下轉化成藍色并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。 
  
人抗肝細胞膜抗體(LMA)elisa試劑盒試劑盒組成 

名稱	96孔配置	48孔配置	備注
微孔酶標板	12孔×8條	12孔×4條	無
標準品	0.3mL*6管	0.3mL*6管	無
樣本稀釋液	6mL	3mL	無
檢測抗體-HRP	10mL	5mL	無
20×洗滌緩沖液	25mL	15mL	按說明書進行稀釋

  

底物A	6mL	3mL	無
底物B	6mL	3mL	無
終止液	6mL	3mL	無
封板膜	2張	2張	無
說明書	1份	1份	無
自封袋	1個	1個	無

 
人抗肝細胞膜抗體(LMA)elisa試劑盒試劑的準備 
20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。 
 
洗板方法 
1. 手工洗板:甩盡孔內液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。 
2. 自動洗板機:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。 
 
自備物品 
1. 酶標儀(450nm) 
2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 
3. 37℃恒溫箱 
  
人抗肝細胞膜抗體(LMA)elisa試劑盒操作步驟 
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。 
2.  設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL; 
3. 樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。 
4.  除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。 
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。 
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。 
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。 
 
樣品收集、處理及保存方法 
1.  血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。 
2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。 
3.  細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 
4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。 
5.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。