使用目的: 本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中甲狀腺非肽激素抗體(THAA)含量。

實驗原理:
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中甲狀腺非肽激素抗體(THAA)水平。用純化的人甲狀腺非肽激素抗體(THAA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入甲狀腺非肽激素抗體(THAA),再與 HRP 標記的甲狀腺非肽激素抗體(THAA)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過 洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲狀腺非肽激素抗體(THAA)呈正相關。用酶/標/儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中人甲狀腺非肽激素抗體(THAA)濃度。

試劑盒組成
1     30倍濃縮洗滌液     20ml×1瓶     7     終止液     6ml×1瓶
2     酶標試劑     6ml×1瓶     8     標/準品     0.5ml×1瓶
3     酶標包被板     12孔×8條     9     標準品稀釋液     1.5ml×1瓶
4     樣品稀釋液     6ml×1瓶     10     說明書     1份
5     顯色劑A液     6ml×1瓶     11     封板膜     2張
6     顯色劑B液     6ml×1/瓶     12     密封袋     1個

標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制/辣/根/過/氧/化/物/酶的(HRP)活性。

操作步驟
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
5 號標準品     150μl 的原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液
4 號標準品     150μl 的 5 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
3 號標準品     150μl 的 4 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
2 號標準品     150μl 的 3 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
1 號標準品     150μl 的 2 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。
 
計算
以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD 值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

注意事項
1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間 控制在 5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標準曲線, 做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值大于標準品孔 孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計算時請 乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶/標/儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

試劑盒條件及有效期
1.試劑盒保存:2-8℃。
2.有效期:6 個月