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干細(xì)胞+基因編輯=哺乳動物同性繁殖

2018-10-22 16:31 作者:洛辰 來源:上海遠(yuǎn)慕生物試劑
 “我們對哺乳動物為什么只能進(jìn)行有性繁殖問題很感興趣,過去的結(jié)合生殖和再生研究已經(jīng)取得了一些發(fā)現(xiàn),所以,我們試圖找出帶有基因缺陷的單倍體胚胎干細(xì)胞是否能生產(chǎn)出更多具有兩個(gè)雌性親代,甚至兩個(gè)雄性親代的正常小鼠,”文章共同通訊作者周琪研究員說。

  中國科學(xué)院的研究人員培育出了有兩個(gè)媽媽的健康小鼠(小鼠可以擁有自己的正常后代),同時(shí),有兩個(gè)爸爸的小鼠也出生了,但只存活了幾天,研究發(fā)表在10月11日的《Cell Stem Cell》。同性動物產(chǎn)生后代如此具有挑戰(zhàn)性,這項(xiàng)研究指出,利用干細(xì)胞和有針對性的基因編輯可以克服這些障礙。

 “我們對哺乳動物為什么只能進(jìn)行有性繁殖問題很感興趣,過去的結(jié)合生殖和再生研究已經(jīng)取得了一些發(fā)現(xiàn),所以,我們試圖找出帶有基因缺陷的單倍體胚胎干細(xì)胞是否能生產(chǎn)出更多具有兩個(gè)雌性親代,甚至兩個(gè)雄性親代的正常小鼠,”文章共同通訊作者周琪研究員說。

 一些爬行動物、兩棲動物和魚類的同性親本可以繁殖,但是,哺乳動物即使借助體外受精技術(shù)也很難做到這一點(diǎn),這仍然是一種挑戰(zhàn)。

 在哺乳動物中,由于某些母系或父系基因在生殖細(xì)胞發(fā)育過程中被一種叫做“基因組印跡genomic imprinting)”的機(jī)制切斷,所以后代未同時(shí)從母系和父系接收遺傳物質(zhì)的,就可能經(jīng)歷發(fā)育異常或無法存活。

 通過刪除未成熟卵中這些印跡基因,之前報(bào)道,研究人員已經(jīng)培育出了有兩個(gè)媽媽的雙母小鼠(bimaternal mice)。“然而,這些小鼠仍然顯示出缺陷特征,而且方法本身也非常不實(shí)際并且難用,”周研究員說。

 為了生產(chǎn)健康的雙母小鼠,周研究員和共同通訊作者李偉研究員、胡寶洋研究員和同事們使用單倍體胚胎干細(xì)胞(ESCs),這種細(xì)胞只含有一半正常數(shù)目的染色體,其DNA僅來自一個(gè)親本。研究人員認(rèn)為這是新研究取得成功的關(guān)鍵。他們通過刪除一只母鼠ESCs的基因組的三個(gè)印跡區(qū)域,然后將細(xì)胞注射入另一只母鼠卵子中,210個(gè)胚胎,最終成活29只小鼠,這些小鼠都活到成年并有了自己的健康小鼠后代。

 單倍體ESCs的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是,在有問題的基因被敲除之前,它們也較少包含最終導(dǎo)致母系或父系特異性印跡編程的基因表達(dá)。“我們在這項(xiàng)研究中發(fā)現(xiàn),單倍體ESCs更類似原始生殖細(xì)胞,即卵子和精子的前體,基因組印跡在這些細(xì)胞中被擦除了,”胡研究員說。

 雙父小鼠的操作程序是類似的,但是更為復(fù)雜。僅含父本DNA的單倍體胚胎干細(xì)胞被刪除了7個(gè)關(guān)鍵印跡區(qū)域,編輯后的單倍體ESCs與另一只雄性小鼠的精子混合后注射到一個(gè)去核卵細(xì)胞中(雌性遺傳物質(zhì)也被一并去除),這就形成了只含有兩個(gè)父親基因組DNA的胚胎,這些胚胎連同胎盤材料被轉(zhuǎn)移到代孕母鼠體內(nèi),最終產(chǎn)生了12只足月的活后代。

 雙父幼鼠出生后只存活了48小時(shí),研究人員正計(jì)劃改進(jìn)操作過程,以便雙父小鼠能夠活到成年。

 事實(shí)上,早在2011年已經(jīng)取得了類似結(jié)果,這種方法是依靠由第一個(gè)父親的干細(xì)胞直接生產(chǎn)雌性中間體與第二個(gè)父親交配,雖然該方法避開了基因組印跡問題,但如果將其用于人類,則存在倫理和實(shí)踐障礙。

 李研究員指出,他們的新方法在其他哺乳動物上仍存在障礙,包括需要識別每個(gè)物種特有的(需被刪除的)印跡基因,以及后代是否能夠存活或經(jīng)歷嚴(yán)重異常等情況。但是他們希望有機(jī)會在其他動物身上探索這些技術(shù)。

 “這項(xiàng)研究是一個(gè)前瞻性的可能性探討,”他說。“我們看到,雙母小鼠的缺陷可被消除,雙親生殖障礙的哺乳動物可以經(jīng)受印跡修飾。我們還揭示了一些阻礙同性父/母小鼠發(fā)育的重要印跡區(qū),這些區(qū)域?qū)ρ芯炕蚪M印跡和動物克隆也很有趣。”

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