實驗所用主要為組織標本和細胞標本兩大類，前者包括石蠟切片(病理大片和組織芯片)和冰凍切片，后者包括組織印片、細胞爬片和細胞涂片。其中石蠟切片是制作組織標本*常用、*基本的方法，對于組織形態(tài)保存好，且能作連續(xù)切片，有利于各種染色對照觀察；還能長期存檔，供回顧性研究；石蠟切片制作過程對組織內(nèi)抗原暴露有一定的影響，但可進行抗原修復，是免疫組化中的組織標本制作方法。

免疫組化常用的染色方法有哪些?
根據(jù)標記物的不同分為免疫熒光法，免疫酶標法，親和組織化學法，后者是以一種物質(zhì)對某種組織成分具有高度親合力為基礎的檢測方法。這種方法敏感性更高，有利于微量抗原(抗體)在細胞或亞細胞水平的定位，其中生物素——抗生物素染色法*常用。

石蠟切片為什么要做抗原修復?有哪些方法?
石蠟切片標本均用甲醛固定，使得細胞內(nèi)抗原形成醛鍵、羧甲鍵而被封閉了部分抗原決定簇，同時蛋白之間發(fā)生交聯(lián)而使抗原決定簇隱蔽。所以要求在進行IHC染色時，需要行抗原修復或暴露，即將固定時分子之間所形成的交聯(lián)破壞，而恢復抗原的原有空間形態(tài)。常用的抗原修復方法有微波修復法，高壓加熱法，酶消化法，水煮加熱法等，常用的修復液是pH6.0的0.01 mol/L的檸檬酸鹽緩沖液。

石蠟切片在染色過程中出現(xiàn)脫片現(xiàn)象：
①烤片時間不夠，或溫度不夠，可以延長烤片時間和提高烤片溫度;
②用含有多聚賴氨酸的玻片，可以購買到或這自己做;
③有些組織本身就容易掉片，如骨組織等，操作時沖PBS不要直接沖到組織上，沖到組織上方，讓它流下沖洗組織;
④用高溫修復時，溫度驟冷也可能引起。

它的背景有哪些?
①考慮一抗?jié)舛雀?
②然后調(diào)整DAB孵育時間;
③也要考慮血清封閉時間是否過短;
④適當增加抗體孵育后的浸洗次數(shù)和延長浸洗時間等。