??實(shí)驗(yàn)所用主要為組織標(biāo)本和細(xì)胞標(biāo)本兩大類，前者包括石蠟切片(病理大片和組織芯片)和冰凍切片，后者包括組織印片、細(xì)胞爬片和細(xì)胞涂片。其中石蠟切片是制作組織標(biāo)本*常用、*基本的方法，對(duì)于組織形態(tài)保存好，且能作連續(xù)切片，有利于各種染色對(duì)照觀察；還能長(zhǎng)期存檔，供回顧性研究；石蠟切片制作過(guò)程對(duì)組織內(nèi)抗原暴露有一定的影響，但可進(jìn)行抗原修復(fù)，是免疫組化中的組織標(biāo)本制作方法。

??免疫組化常用的染色方法有哪些?
??根據(jù)標(biāo)記物的不同分為免疫熒光法，免疫酶標(biāo)法，親和組織化學(xué)法，后者是以一種物質(zhì)對(duì)某種組織成分具有高度親合力為基礎(chǔ)的檢測(cè)方法。這種方法敏感性geng高，有利于微量抗原(抗體)在細(xì)胞或亞細(xì)胞水平的定位，其中生物素——抗生物素染色法*常用。

??石蠟切片為什么要做抗原修復(fù)?有哪些方法?
??石蠟切片標(biāo)本均用甲醛固定，使得細(xì)胞內(nèi)抗原形成醛鍵、羧甲鍵而被封閉了部分抗原決定簇，同時(shí)蛋白之間發(fā)生交聯(lián)而使抗原決定簇隱蔽。所以要求在進(jìn)行IHC染色時(shí)，需要行抗原修復(fù)或暴露，即將固定時(shí)分子之間所形成的交聯(lián)破壞，而恢復(fù)抗原的原有空間形態(tài)。常用的抗原修復(fù)方法有微波修復(fù)法，高壓加熱法，酶消化法，水煮加熱法等，常用的修復(fù)液是pH6.0的0.01 mol/L的檸檬酸鹽緩沖液。

??石蠟切片在染色過(guò)程中出現(xiàn)脫片現(xiàn)象：
??①烤片時(shí)間不夠，或溫度不夠，可以延長(zhǎng)烤片時(shí)間和提高烤片溫度;
??②用含有多聚賴氨酸的玻片，可以購(gòu)買(mǎi)到或這自己做;
??③有些組織本身就容易掉片，如骨組織等，操作時(shí)沖PBS不要直接沖到組織上，沖到組織上方，讓它流下沖洗組織;
??④用高溫修復(fù)時(shí)，溫度驟冷也可能引起。

??它的背景有哪些?
??①考慮一抗?jié)舛雀?
??②然后調(diào)整DAB孵育時(shí)間;
??③也要考慮血清封閉時(shí)間是否過(guò)短;
??④適當(dāng)增加抗體孵育后的浸洗次數(shù)和延長(zhǎng)浸洗時(shí)間等。
??以上的內(nèi)容您掌握的怎么樣了呢？如果您在做elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)時(shí)遇到任何不明白的問(wèn)題，都可來(lái)電咨詢本公司業(yè)務(wù)員，我們將為您安排技術(shù)專員進(jìn)行解答，只為助力您的科研實(shí)驗(yàn)！