小伙伴們遇到過這種情況嗎？

當您的課題進行到白熱化程度時

卻發現細胞被污染了

此時大家的心情可謂五味雜陳

形容一下就是

問君能有幾多愁，眼淚恰似一江春水向東流

不過，別擔心

遠慕生物煉就火眼金睛

幫助大家識破各種污染，拯救您的細胞

 

 

我們先來看看污染的真面目，總結下來無非以下幾種類型：

我們一起來分析它們的特征：

 

 

1

真菌-深藏不露

 

真菌之所以深藏不露，是因為它們一般不會導致培養基變渾濁，所以在污染早期，很難發現它們的蹤跡。直到長到一定規模后在鏡下可觀察到分叉細絲狀的菌絲（有些呈管狀，樹枝狀，串珠狀的菌絲）（如圖1，圖2）。這類污染中，為首的污染代表是酵母菌：顯微鏡下常見成串的珠狀物，形態呈卵形，大約比細胞小5~10倍，當其進行出芽生殖時，會聚集成連體結構；爆發污染嚴重時，會造成培養基pH值改變，不易除去。

 

 

圖1. 真菌污染                                                    圖2. 真菌污染

 

 

2

細菌-屢見不鮮

 

細菌種類繁多，分布廣泛，是最容易污染細胞的微生物。

 

 

 

圖3. 細菌污染

 

 

3

支原體-無孔不入

 

 

如下圖所示：

 

圖4. 支原體污染

 

 

 

4

黑膠蟲-神秘莫測

 

 

 

5

病毒-專一任性

圖5. 感染之前 圖6. 感染24小時后

 

 

 

6

細胞交叉污染-玉石難分

細胞交叉污染之所以“玉石難分”是因為其長相和實驗所養的目的細胞形態相似，難以分辨。對于細胞株的交叉污染，曾有文獻報道統計，目前使用的細胞株大約有15~20%不是科學家們所認為的細胞，而在生物醫藥領域中，細胞來源和細胞株身份鑒定檢測的觀念是普遍缺乏的。

細胞株的交叉污染，常因不經意的實驗疏忽（不同細胞株分盤時，共享一瓶培養基；槍頭、移液管忘記更換，而造成不同細胞株之間的混合污染；實驗操作人員錄入錯誤細胞株名稱；傳代時的培養皿；冷凍細胞時的凍存管）而發生，繼而造成后續數據搜集錯誤。

目前大部分的科學期刊都已有“細胞相關實驗論文發表前，均需附上細胞鑒定報告”的規定（可查閱：文章發表前要求提供細胞鑒定的雜志），以此保證數據來源的正確性。

那么如何鑒別呢？細胞身份驗證方式：短串聯重復序列（STR）、同功酶分析、染色體組分型、擴增片段長度多態性（AFLP）的特征分析等方法。其中STR，是目前國際細胞庫（包括：ATCC、DSMZ或是JCRB）常用于細胞株身份鑒定方法。

 

☆ 溫馨提示，至少每半年一次進行細胞鑒定，理想情況每2-3個月鑒定一次，且課題開展前最好先確認使用的細胞身份。