使用方法：

    1．膠染法（用法同EB） （1）制膠時加入GelRed核酸染料（例如：每50mL瓊脂糖溶液中加入5μL GelRed 10,000×儲液，以此比例類推）。 （2）按照常規方法進行電泳。 注意事項： 此方法染色染料用量相對較少，500 μL染料大約可以做100塊50 mL的膠。 由于GelRed具有良好的熱穩定性，可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷卻。搖晃，振蕩或者翻轉以保證染料充分混勻。也可以選擇將GelRed儲液加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中，然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。GelRed兼容所有常用的電泳緩沖溶液。 含有染料的預制凝膠溶液可以大量制備，并長期保存直到使用。 此方法不適合預制聚丙烯酰胺凝膠，對于聚丙烯酰胺凝膠請使用泡染法。

    2．泡染法 （1）按照常規方法進行電泳。 （2）用H2O將GelRed 10,000×儲液稀釋約3,300倍到0.1 M NaCl中，制成3×染色液。（例如將15μL GelRed 10,000×儲液和5 mL 1 M NaCl加到45 mL H2O中）。 （3）將凝膠小心地放入合適的容器中，如聚丙烯容器中，緩慢加入足量的3×染色液浸沒凝膠，室溫振蕩染色30 min左右，最佳染色時間根據凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對于含3.5～10％丙烯酰胺的凝膠，染色時間通常介于30 min到1 h，并隨丙烯酰胺含量增加而延長。

    注意事項：

    1）用泡染法染色時，染料用量較多，單次使用的染色液可重復使用3次左右。3×GelRed染色液可以大量制備，在室溫下避光保存直至用完。

    2）如果總是看到條帶彌散或分離不理想，建議使用泡染法染色以確認問題是否與染料有關。

    3）如果染色后問題依舊存在，則說明問題與染料無關，請嘗試：降低瓊脂糖濃度、延長凝膠時間以保證邊緣清晰、改進上樣技巧或選擇泡染法染色。

    3．預染法（最省染料的染色方法，按25μL體積上樣，500μL原液理論做20萬個樣品）

    1）該方法適用于瓊脂糖凝膠電泳和PAGE凝膠電泳

    2）工作液的配制：用電泳緩沖液將10000×的GelRed原液稀釋1000倍，即為10 X GelRed工作液。GelRed工作液可以置2-8℃冷藏一個月以上。

    3）制膠：按常規方法制膠，不含任何染料。

    4）樣品染色：向分析樣品中加入GelRed工作液和載樣緩沖液，室溫放置10分鐘，使GelRed與樣品中DNA充分結合。GelRed工作液加入量為總上樣量的1/10，使GelRed在上樣時的終濃度為1X.

    5）DNA Marker染色：將5μL DNA Marker和1μLGelRed工作液混勻，室溫放置5分鐘，使GelRed與DNA充分結合。

    6）上樣、電泳：按常規操作。 注意事項： 根據染料分子量小，帶電荷少的特性開發本染色方法，按照一塊膠10個樣品計算，500μL原液理論上可以完成2萬塊膠的染色。