一、常用培養基

1、LB培養基
將下列組分溶解在0.9L水中：
蛋白胨10g
酵母提取物5g
氯化鈉10g

如果需要用1NNaOH（～1ml）調整pH至7.0，再補足水至1L。注：瓊脂平板需添加瓊脂粉12g/L,上層瓊脂平板添加瓊脂粉7g/L。

2、SOB培養基
將下列組分溶解在0.9L水中：
蛋白胨20g
酵母提取物5g
氯化鈉0.5g
1mol/L氯化-鉀2.5ml

用水補足體積到1L。分成100ml的小份，高壓滅菌。培養基冷卻到室溫后，再在每100ml的小份中加1ml滅過菌的1mol/L氯化鎂。

3、SOC培養基
成分、方法同SOB培養基的配制，只是在培養基冷卻到室溫后，除了在每100ml的小份中加1ml滅過菌的1mol/L氯化鎂外，再加2ml滅菌的1mol/L葡萄糖（18g葡萄糖溶于足夠水中，再用水補足到100ml，用0.22um的濾膜過濾除菌）。

4、TB培養基
將下列組分溶解在0.9L水中：
蛋白胨12g
酵母提取物24g
甘油4ml

各組分溶解后高壓滅菌。冷卻到60℃，再加100ml滅菌的170mmol/LKH2PO4/0.72mol/LK2HPO4的溶液（2.31g的KH2PO4和12.54gK2HPO4溶在足量的水中，使終體積為100ml。高壓滅菌或用0.22um的濾膜過濾除菌）。

5、2×YT培養基
將下列組分溶解在0.9L水中：
蛋白胨16g
酵母提取物10g
氯化鈉4ml

如果需要用1NNaOH（～1ml）調整pH至7.0，再補足水至1L。注：瓊脂平板需添加瓊脂粉12g/L,上層瓊脂平板添加瓊脂粉7g/L。

6、YPD培養基
將下列組分溶解在0.9L水中：
蛋白胨20g
酵母提取物10g
葡萄糖20g

用水補足體積為1L后，高壓滅菌。建議在高壓滅菌之前，對色氨酸營養缺陷型每升培養基添加1.6g色氨酸，因為YPD培養基是色氨酸限制型培養基。為了配制平板，需要在高壓滅菌前加入20g瓊脂粉。

二、常用抗生素

氨芐青霉素（ampicillin）（100mg/ml）
溶解1g氨芐青霉素鈉鹽于足量的水中，最后定容至10ml。分裝成小份于-20℃貯存。常以25ug/ml～50ug/ml的終濃度添加于生長培養基。

羧芐青霉素（carbenicillin）（50mg/ml）
溶解0.5g羧芐青霉素二鈉鹽于足量的水中，最后定容至10ml。分裝成小份于-20℃貯存。常以25ug/ml～50ug/ml的終濃度添加于生長培養基。

甲氧西林（methicillin）（100mg/ml）
溶解1g甲氧西林鈉于足量的水中，最后定容至10ml。分裝成小份于-20℃貯存。常以37.5ug/ml終濃度與100ug/ml氨芐青霉素一起添加于生長培養基。

卡那霉素（kanamycin）（10mg/ml）
溶解0.1g卡那霉素于足量的水中，最后定容至10ml。分裝成小份于-20℃貯存。常以10ug/ml～50ug/ml的終濃度添加于生長培養基。

氯霉素（chloramphenicol）（25mg/ml）
溶解0.25g氯霉素足量的無水乙醇中，最后定容至10ml。分裝成小份于-20℃貯存。常以12.5ug/ml～25ug/ml的終濃度添加于生長培養基。

鏈霉素（streptomycin）（50mg/ml）
溶解0.5g鏈霉素硫酸鹽于足量的無水乙醇中，最后定容至10ml。分裝成小份于-20℃貯存。常以10ug/ml～50ug/ml的終濃度添加于生長培養基。

萘啶酮酸（nalidixicacid）（5mg/ml）
溶解0.05g萘啶酮酸鈉鹽于足量的水中，最后定容至10ml。分裝成小份于-20℃貯存。常以15ug/ml的終濃度添加于生長培養基。

四環素（tetracyyline）（10mg/ml）
溶解0.1g四環素鹽酸鹽于足量的水中，或者將無堿的四環素溶于無水乙醇，定容至10ml。分裝成小份用鋁箔包裹裝液管以免溶液見光，于-20℃貯存。常以10ug/ml～50ug/ml的終濃度添加于生長培養基。

小技巧：如配制10mg/ml卡那霉素，先在鹽水瓶或血清瓶加入10ml雙蒸水，高壓，冷卻后加入0.1g卡那霉素，混勻，濾膜過濾到試管中，再以1ml/管分裝到EP管中待用。