3d欧美精品动漫xxxx无尽_岛国精品视频在线播放_亚洲一级网站_日韩免费精品视频

歡迎來到上海遠慕生物科技有限公司官方網(wǎng)站!
13310162040

遠慕教你如何做好加標(biāo)回收率

2022-10-21 10:40 作者:洛辰 來源:上海遠慕生物試劑
加標(biāo)回收率,是指在沒有被測物質(zhì)的樣品基質(zhì)中加入定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),按樣品的處理步驟分析,得到的結(jié)果與理論值的比值。加標(biāo)回收率的大小不僅反應(yīng)了分析人員的操作技術(shù)水平,更重要的是它反應(yīng)了分析方法是否適合被測基體,幫助分析人員及時地發(fā)現(xiàn)分析中存在的問題,確保分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠。

影響加標(biāo)回收率值的因素

1)分析方法及實驗條件
有的項目由于分析方法有局限,而造成加標(biāo)回收率值較低;由于實驗條件(裝置、儀器等)較差,對加標(biāo)回收值的影響也較大,例如:水中硫化物的測定。
2)樣品中的本底值
一般在分析方法適用濃度范圍的中、高濃度水平,加標(biāo)回收率與濃度水平關(guān)系不大。但是,在低濃度區(qū)加標(biāo)回收率要受樣品中本底值的影響。通常,樣品中本底值越低,加標(biāo)回收率越低。
3)加標(biāo)量對加標(biāo)回收率的影響
a、加入過多或過少標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),均不能保證加標(biāo)樣品和樣品中所含待測物濃度在相同的精密度范圍內(nèi);
b、當(dāng)樣品中待測物含量較高時,加入標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)過高,使加標(biāo)后測定值接近方法的檢出上限,這樣測得加標(biāo)樣中待測物的誤差較大,加標(biāo)后引起的濃度增量在方法測定上限濃度C 的0.4~0.6倍之間為宜;
c、當(dāng)樣品中待測物含量較低時,加入標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)太少,測得回收率值較差;加入標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)太多則會改變待測物質(zhì)在加標(biāo)樣品和樣品中的測定背景;
d、當(dāng)加入標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是有機溶劑時,加標(biāo)量過多,則會造成溶劑和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)難以在水中溶解,從而因溶解度問題造成對加標(biāo)回收率的影響。

如何進行加標(biāo)回收率的測定
加標(biāo)回收率的測定可以和平行樣的測定相同,一般多按隨機抽取10%~20%的樣品量做加標(biāo)回收率測定。

例如,有10個樣品待測定,則可以從中隨機抽出2個樣品做加標(biāo)回收率測定。抽出的2個樣品各取4份,其中兩份做平行本底測定,另兩份做平行加標(biāo)回收率測定。

加標(biāo)回收率的測定往往由于樣品中待測物質(zhì)含量未知,難以估計加標(biāo)量,需預(yù)先測定樣品含量,再作回收率測定。由于加標(biāo)回收率受加標(biāo)量大小的影響,因此,必須對加標(biāo)量有所規(guī)定:
(1)加標(biāo)物質(zhì)的形態(tài)應(yīng)該和待測物的形態(tài)相同。
(2)加標(biāo)樣品和樣品中待測物濃度應(yīng)控制在精密度相當(dāng)?shù)姆秶鷥?nèi)。

一般情況下規(guī)定:
a. 加標(biāo)量應(yīng)盡量與樣品中待測物質(zhì)含量相等或相近,并應(yīng)注意對樣品容積的影響;
b. 當(dāng)樣品中待測物質(zhì)含量接近方法檢出限時,加標(biāo)量應(yīng)控制在校準(zhǔn)曲線的低濃度范圍;當(dāng)樣品中待測物含量小于方法檢出限時,以檢出限的量作為待測物質(zhì)的含量加標(biāo);
c. 一般加標(biāo)量不得大于待測物含量的3倍;
d. 加標(biāo)后的測定值不應(yīng)超出方法的測定上限的90%;
e. 當(dāng)樣品中待測物濃度高于校準(zhǔn)曲線的中間濃度時,加標(biāo)量應(yīng)控制在待測物濃度的半量。

加標(biāo)回收測定結(jié)果判讀
結(jié)果判斷的一般方法加標(biāo)回收率測定所得結(jié)果一般按方法規(guī)定的水平進行判斷,或在質(zhì)量控制圖中檢驗。在沒有這兩項依據(jù)時,可按95%~105%的域限做判斷標(biāo)準(zhǔn),超出此域限的,再按測定結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)差、自由度、給定的置信限和加標(biāo)量計算加標(biāo)回收率的可按受域P。

加標(biāo)回收率的種類
加標(biāo)回收率分為:分空白加標(biāo)回收率和樣品加標(biāo)回收率兩種。

(1)空白加標(biāo)回收
在沒有被測物質(zhì)的空白樣品基質(zhì)中加入定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),按樣品的處理步驟分析,得到的結(jié)果與理論值的比值即為空白加標(biāo)回收率。

(2)樣品加標(biāo)回收
相同的樣品取兩份,其中一份加入定量的待測成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì);兩份同時按相同的分析步驟分析,加標(biāo)的一份所得的結(jié)果減去未加標(biāo)一份所得的結(jié)果,其差值同加入標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的理論值之比即為樣品加標(biāo)回收率。

加標(biāo)回收率的測定,是實驗室內(nèi)經(jīng)常用以自控的一種質(zhì)量控制技術(shù),對于它的計算方法,給定了一個理論公式:
加標(biāo)回收率=(加標(biāo)試樣測定值-試樣測定值)÷加標(biāo)量×100%

樣品加標(biāo)理論
加標(biāo)回收率的解釋是:“在測定樣品的同時,于同一樣品的子樣中加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進行測定,將其測定結(jié)果扣除樣品的測定值,以計算回收率。”

因此,使用理論公式時應(yīng)當(dāng)滿足以下2個條件:
①同一樣品的子樣取樣體積必須相等;
②各類子樣的測定過程必須按相同的操作步驟進行;

(1)理論公式使用的約束條件
加標(biāo)量不能過大,一般為待測物含量的0.5~2.0倍,且加標(biāo)后的總含量不應(yīng)超過方法的測定上限;加標(biāo)物的濃度宜較高,加標(biāo)物的體積應(yīng)很小,一般以不超過原始試樣體積的1%為好。

(2)理論公式的不足之處
各文獻對公式中“加標(biāo)量”一詞的定義,均未準(zhǔn)確給定,使其含義不是十分明確。從公式的分子上分析,加標(biāo)量應(yīng)為濃度單位;從公式的分母上理解,應(yīng)為加入一定體積的標(biāo)準(zhǔn)溶液中所含標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值,為質(zhì)量單位。

若公式中的加標(biāo)量為濃度單位,此時的加標(biāo)量并不是指標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,而應(yīng)該是加標(biāo)體積所含標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值除以試樣體積(或除以試樣體積與加標(biāo)體積之和)所得的濃度值。這里存在著濃度換算,而在理論公式中并沒有明確予以表現(xiàn)出來。

計算方法及數(shù)學(xué)表達式
【以濃度值計算加標(biāo)回收率理論公式】
P=(C2-C1)/C3×100%
式中:
P為加標(biāo)回收率;
C1為試樣濃度, 即,試樣測定值,C1=m1/V1;C2為加標(biāo)試樣濃度,即,加標(biāo)試樣測定值,C2=m2/V2;
C3為加標(biāo)量,C3= C0×V0/V2:m=C0×V0;
m1為試樣中的物質(zhì)含量;
m2為加標(biāo)試樣中的物質(zhì)含量;
m為加標(biāo)體積中的物質(zhì)含量;
V1為試樣體積;
V2為加標(biāo)試樣體積,V2=V1+V0;
V0為加標(biāo)體積;
C0為加標(biāo)用標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度。

【以吸光度值計算加標(biāo)回收率】
本方法僅限于用光度法分析樣品時使用,在光度法分析過程中,會用到校準(zhǔn)曲線Y=bx+a,導(dǎo)出量值公式為:x=Y–a/b

計算結(jié)果不受加標(biāo)體積影響的情況
(1)樣品分析過程中有蒸發(fā)或消解等可使溶液體積縮小的操作技術(shù)時,盡管因加標(biāo)而增大了試樣體積,但是,樣品經(jīng)處理后重新定容并不會對分析結(jié)果產(chǎn)生影響,比如,采用酚二磺酸分光光度法分析水中的硝酸鹽氮(GB7480287),樣品及加標(biāo)樣品經(jīng)水浴蒸干后,需要重新定容到50mL再行測定。
(2)樣品分析過程中可以預(yù)先留出加標(biāo)體積的項目,比如,采用離子選擇電極法分析水中的氟化物(GB7484287),當(dāng)樣品取樣量為35mL、加標(biāo)樣取5.0mL以內(nèi)時,仍可定容在50mL,對分析結(jié)果沒有影響。
(3)當(dāng)加標(biāo)體積遠小于試樣體積時,可不考慮加標(biāo)體積的影響,比如,采用4-氨基安替比林萃取光度法分析水中的揮發(fā)酚(GB7490287),加標(biāo)體積若為1.0mL,而取樣體積為250mL時,加標(biāo)體積引起的誤差可以忽略不計。

標(biāo)準(zhǔn)品溶液加入方法
加標(biāo)回收率是控制樣品前處理好壞的依據(jù),應(yīng)該在樣品處理前加入。相同的樣品取兩份,其中一份加入定量的待測成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),兩份同時按相同的分析步驟分析。加標(biāo)回收率=(加標(biāo)樣品的結(jié)果-未加標(biāo)樣品)/加標(biāo)理論值。

注意事項
1.加標(biāo)物的形態(tài)應(yīng)和待測物的形態(tài)相同。
2.加標(biāo)量應(yīng)和樣品中所含待測物的測量精密度控制在相同的范圍內(nèi)。

一般情況下作如下規(guī)定:
(1)加標(biāo)量應(yīng)盡量與樣品中待測物含量相等或相近,并應(yīng)注意對樣品容積的影響;
(2)當(dāng)樣品中待測物含量接近方法檢出限時,加標(biāo)量應(yīng)控制在校準(zhǔn)曲線的低濃度范圍;
(3)在任何情況下加標(biāo)量均不得大于待測物含量的3倍;
(4)加標(biāo)后的測定值不應(yīng)超出方法的測定上限的90%;
(5)當(dāng)樣品中待測物濃度高于校準(zhǔn)曲線的中間濃度時,加標(biāo)量應(yīng)控制在待測物濃度的半量。

由于加標(biāo)樣和樣品的分析條件完全相同,其中干擾物質(zhì)和不正確操作等因素所導(dǎo)致的效果相等。當(dāng)以其測定結(jié)果的減差計算回收率時,常不能確切反映樣品測定結(jié)果的實際效果。
收縮
QQ咨詢
  • 標(biāo)準(zhǔn)品
電話咨詢
  • 客服一  13310162040
  • 客服二  18001933641
郵箱咨詢
  • shyuanmusw@163.com
3d欧美精品动漫xxxx无尽_岛国精品视频在线播放_亚洲一级网站_日韩免费精品视频
91麻豆自制传媒国产之光| 国产亚洲精品7777| 久久99精品久久久| 国产精品区一区二区三区| 欧美精品777| 99久久久精品| 国内精品国产成人| 日韩精品亚洲一区二区三区免费| 久久久久99精品一区| 欧美色中文字幕| 91婷婷韩国欧美一区二区| 九色综合狠狠综合久久| 亚洲18色成人| 中文字幕日本不卡| 久久久精品免费免费| 欧美一区二区三区影视| 在线国产亚洲欧美| 成年人网站91| 国产精品影音先锋| 蜜桃av噜噜一区| 亚洲国产精品久久不卡毛片 | 自拍偷拍欧美激情| 欧美精品一区二区三区蜜桃 | 国产精品毛片久久久久久| 亚洲大尺度视频在线观看| 国产精品久久毛片| 久久蜜臀中文字幕| 精品福利二区三区| 欧美大尺度电影在线| 欧美精品高清视频| 3d成人动漫网站| 欧美日韩大陆在线| 欧美网站大全在线观看| 91国产成人在线| 欧美在线免费播放| 在线观看免费一区| 91久久精品日日躁夜夜躁欧美| 91麻豆国产福利在线观看| 91麻豆文化传媒在线观看| 91小视频在线| 91久久久免费一区二区| 一本色道综合亚洲| 97精品电影院| 在线观看日韩一区| 欧美日韩在线播放| 欧美精品久久99| 日韩精品一区二区三区四区| 日韩精品专区在线影院观看| 精品精品欲导航| 国产亚洲欧美日韩俺去了| 国产亚洲综合性久久久影院| 久久精品人人做人人综合| 国产精品免费看片| 亚洲精品免费电影| 五月激情综合网| 麻豆成人91精品二区三区| 裸体健美xxxx欧美裸体表演| 国产美女娇喘av呻吟久久| 不卡视频在线看| 日本韩国精品在线| 正在播放亚洲一区| 久久综合中文字幕| 亚洲国产精品成人久久综合一区| 国产精品美女一区二区在线观看| 亚洲视频香蕉人妖| 欧美体内she精视频| 在线综合+亚洲+欧美中文字幕| 欧美一区在线视频| 国产拍揄自揄精品视频麻豆| 国产精品国产三级国产三级人妇 | 中文字幕精品一区二区三区精品| 中文字幕一区二区三| 亚洲成人一区在线| 国产在线观看免费一区| 一本色道久久综合亚洲91 | 精品噜噜噜噜久久久久久久久试看 | 国产精品综合视频| 色素色在线综合| 91麻豆精品国产自产在线| 久久久久成人黄色影片| 一区二区三区精品| 国内国产精品久久| 欧美亚洲综合一区| 久久婷婷久久一区二区三区| 亚洲欧洲日韩女同| 蜜臀久久99精品久久久久宅男| 国产suv一区二区三区88区| 欧美日韩一区二区电影| 国产日韩精品一区二区三区在线| 亚洲欧美另类在线| 久久se精品一区精品二区| 91麻豆自制传媒国产之光| 久久综合久色欧美综合狠狠| 一区二区三区四区视频精品免费 | 久久精品亚洲国产奇米99| 午夜精品一区在线观看| 国产成人av福利| 欧美日韩在线精品一区二区三区激情| 久久精品男人的天堂| 天堂va蜜桃一区二区三区 | 欧美日韩亚洲丝袜制服| 国产日韩欧美高清| 麻豆精品久久精品色综合| 在线观看国产精品网站| 中文乱码免费一区二区| 蜜臀av性久久久久蜜臀aⅴ| 日本久久电影网| 中文字幕一区二区三区精华液| 黑人巨大精品欧美一区| 91精品国产一区二区三区蜜臀 | 在线中文字幕不卡| 国产精品久久久久久久久快鸭| 九一九一国产精品| 日韩一级免费观看| 亚洲bdsm女犯bdsm网站| 色94色欧美sute亚洲13| 国产精品久久久久影院亚瑟 | 日韩一级精品视频在线观看| 亚洲综合一区二区三区| 国产白丝精品91爽爽久久| 精品日产卡一卡二卡麻豆| 日韩精品一二区| 5566中文字幕一区二区电影| 一级女性全黄久久生活片免费| 99精品桃花视频在线观看| 2020国产精品自拍| 久久国产精品露脸对白| 欧美一区二区在线免费播放| 污片在线观看一区二区| 欧美日韩电影在线播放| 午夜不卡在线视频| 欧美日韩免费观看一区三区| 一区二区三区成人| 波多野结衣欧美| 国产精品国产自产拍在线| 成人av小说网| 亚洲欧洲性图库| 不卡一区二区在线| 一区二区三区中文在线观看| 在线观看免费视频综合| 亚洲大尺度视频在线观看| 欧美疯狂性受xxxxx喷水图片| 午夜精品一区二区三区电影天堂 | 日本道精品一区二区三区 | 亚洲一二三区在线观看| 欧美三级蜜桃2在线观看| 亚洲va国产va欧美va观看| 9191精品国产综合久久久久久| 日日摸夜夜添夜夜添国产精品| 91麻豆精品国产91久久久更新时间| 亚洲成人黄色影院| 日韩一级高清毛片| 国产不卡免费视频| 国产精品盗摄一区二区三区| 99久久亚洲一区二区三区青草| 亚洲一区在线观看网站| 欧美精品粉嫩高潮一区二区| 久久国产精品露脸对白| 国产精品免费av| 欧美三区免费完整视频在线观看| 男女性色大片免费观看一区二区| 精品久久久久久无| 99精品久久免费看蜜臀剧情介绍| 亚洲精品高清在线观看| 欧美年轻男男videosbes| 精品影视av免费| 国产精品污www在线观看| 色综合久久综合网欧美综合网 | 欧美韩国一区二区| 色吧成人激情小说| 久久97超碰色| 日韩理论片网站| 制服丝袜成人动漫| 成人午夜视频免费看| 亚洲第一搞黄网站| 久久天堂av综合合色蜜桃网| 99久久精品国产麻豆演员表| 午夜精品在线看| 日本一二三四高清不卡| 91精品国产综合久久精品图片| 岛国精品在线播放| 视频精品一区二区| 国产精品你懂的在线| 91麻豆精品国产自产在线 | 久久这里只有精品6| 一本色道久久加勒比精品| 免费日本视频一区| 中文字幕亚洲一区二区av在线| 欧美一三区三区四区免费在线看| 白白色亚洲国产精品| 青青草国产成人99久久| 欧美国产欧美亚州国产日韩mv天天看完整| 精品视频999| 99精品1区2区| 国产一区二区精品久久99| 亚洲高清视频的网址| 中文字幕在线播放不卡一区| 日韩三级视频在线看| 在线视频国产一区| 丁香激情综合国产|