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遠慕分享:10*pbs緩沖液如何稀釋為1*Pbs

2023-06-08 11:28 作者:洛辰 來源:上海遠慕生物試劑
10*pbs緩沖液稀釋為1*Pbs:裂解細胞一般用1%的TritonX-100那樣的話5毫升的10倍的PBS+490毫升的蒸餾水。加水定容至1升,在1.034x10(5),高壓蒸汽滅菌20分鐘。室溫保存。一般用于實驗室中的PBS緩沖液都是這樣配制,而不用摩爾分數表示。

它具有鹽平衡、可調整的適宜pH緩沖作用,蒸餾水不具有鹽平衡作用,可以破壞生物蛋白的結構及生物特性。生理鹽水不具有調整pH的作用,對完整的、具有活性的物質不能保證其在最適條件下參與生物反應,所以使用PBS是首選。

生化實驗室

常用的緩沖系主要有磷酸、檸檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris(三羥甲基氨基甲烷)等系統,生化實驗或研究工作中要慎重地選擇緩沖體系,因為有時影響實驗結果的因素并不是緩沖液的pH值,而是緩沖液中的某種離子。如硼酸鹽、檸檬酸鹽、磷酸鹽和三羥甲基甲烷等緩沖劑都可能產生不需要的化學反應。

pbs緩沖液的保存方法

加去離子水約800mL充分攪拌溶解,然后加入濃鹽酸調pH至7.4,最后定容到1L。高溫高壓滅菌后置于4攝氏度冰箱保存待用。

PBS緩沖液(pH7.2~7.4):NaCl 137mmol/L,KCl 2.7mmol/L,Na2HPO4 10mmol/L, KH2PO4 2mmol/L

PBS緩沖液一般作為溶劑,起溶解保護試劑的作用,具體試劑一般也有不同的比例配方,在針對性上就有了更好的效果。

1x PBS緩沖液就是0.01M的PBS,可直接使用,2x PBS就是2倍濃度,使用時稀釋一倍使用。0.1M的PBS一般不用來配置緩沖液,用于其它用處。
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