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產(chǎn)品分類(lèi)

產(chǎn)品名稱(chēng):

結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)測(cè)試盒 紫外分光光度法

 
產(chǎn)品編號(hào): YS138Z-25 
結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)測(cè)試盒  紫外分光光度法
試劑盒常見(jiàn)問(wèn)題以及解決方法:
1、試劑的選擇:選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的,但是在檢測(cè)之前還應(yīng)該提前半個(gè)小時(shí)將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍;
2、加樣中可能遇到的問(wèn)題:在做血清或是血漿用于檢測(cè)試劑的時(shí)候,會(huì)碰到血清血漿不好分離的情況,這個(gè)時(shí)候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時(shí),然后在進(jìn)行離心處理;
3、洗板時(shí)容易造成誤差: 因?yàn)橄窗迨侨斯は吹模耘袛嗍裁磿r(shí)候洗干凈了也是人為判斷的,這個(gè)時(shí)候帶有主觀(guān)色彩,所以多清洗幾次,還有就是在洗的時(shí)候孔與孔之間的液體容易交叉流動(dòng);
4、顯色問(wèn)題: 使用了過(guò)期的顯色劑或者是顯色劑用過(guò)后放置時(shí)間太長(zhǎng),都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進(jìn)行顯色反應(yīng)的時(shí)候,要先查看顯色劑本身的情況;
5、終止反應(yīng):在加終止劑的時(shí)候由于傾倒速度快,差生氣泡,造成假陽(yáng)性結(jié)果。所以在倒終止劑的時(shí)候要緩慢倒;
6、讀板:讀板的時(shí)候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈;
7、嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作。

試劑盒操作注意事項(xiàng):
1. 取出試劑盒,于室溫(20-25℃)放置15-30分鐘。實(shí)驗(yàn)過(guò)程應(yīng)在室溫(20-25℃)內(nèi)進(jìn)行。
2. 取出酶標(biāo)板,按照標(biāo)準(zhǔn)品的次序分別加入50μl的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中。
3. 空白微孔中加入50μl的樣品,空白對(duì)照加入50μl的蒸餾水;
4. 在樣品孔中加入10μl的生物素;(不含空白對(duì)照孔,切忌:生物素只加樣品孔!)
5. 在各孔中加入100μl的酶標(biāo)記溶液;(不含空白對(duì)照孔)
6. 將酶標(biāo)板用封口膠密封后,37℃孵育反應(yīng) 1小時(shí);(在孵育箱中保持穩(wěn)定的溫度與濕度)
7. 充分清洗酶標(biāo)板3-5次,保持各孔有充足的水壓;(濃縮洗滌液以1:100的比例與蒸餾水稀釋)
8. 酶標(biāo)板洗滌后用吸水紙徹底拍干;
9. 各孔加入顯色劑A、B液各50μl;(不含空白對(duì)照孔)
10. 20-25℃下避光反應(yīng)15分鐘;
11.各孔加入50μl終止液,終止反應(yīng);

遠(yuǎn)慕生物所售elisa試劑盒總體優(yōu)勢(shì):
快速簡(jiǎn)便——說(shuō)明書(shū)詳細(xì),試劑完整,操作方便;
精確度高——板間(inter)及板內(nèi)(intra)差異性(cv)小;
重復(fù)性好——批次間的一致性高;
批內(nèi)精密度(測(cè)定法精密內(nèi)):cv%<8%
間精密度(精密檢測(cè)間):cv%<10%
特異性強(qiáng)——我們選擇zui佳抗體-抗原配對(duì);
結(jié)果可靠——每個(gè)產(chǎn)品都經(jīng)過(guò)仔細(xì)篩選、嚴(yán)格檢驗(yàn)、質(zhì)量高、實(shí)驗(yàn)結(jié)果可信;
優(yōu)質(zhì)口碑——產(chǎn)品引用文獻(xiàn)居行業(yè)第一位;
技shu支持——專(zhuān)業(yè)而強(qiáng)大的技shu支持團(tuán)隊(duì),解決客戶(hù)后顧之憂(yōu)。
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