試劑盒常見問題以及解決方法：
1、試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個小時將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍；
2、加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候，會碰到血清血漿不好分離的情況，這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時，然后在進(jìn)行離心處理；
3、洗板時容易造成誤差： 因為洗板是人工洗的，所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的，這個時候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動；
4、顯色問題： 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長，都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進(jìn)行顯色反應(yīng)的時候，要先查看顯色劑本身的情況；
5、終止反應(yīng)：在加終止劑的時候由于傾倒速度快，差生氣泡，造成假陽性結(jié)果。所以在倒終止劑的時候要緩慢倒；
6、讀板：讀板的時候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈；
7、嚴(yán)格按照說明書操作。

試劑盒操作注意事項：
1. 取出試劑盒，于室溫(20-25℃)放置15-30分鐘。實驗過程應(yīng)在室溫(20-25℃)內(nèi)進(jìn)行。
2. 取出酶標(biāo)板，按照標(biāo)準(zhǔn)品的次序分別加入50μl的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中。
3. 空白微孔中加入50μl的樣品，空白對照加入50μl的蒸餾水；
4. 在樣品孔中加入10μl的生物素；(不含空白對照孔,切忌：生物素只加樣品孔！)
5. 在各孔中加入100μl的酶標(biāo)記溶液；(不含空白對照孔)
6. 將酶標(biāo)板用封口膠密封后，37℃孵育反應(yīng) 1小時；(在孵育箱中保持穩(wěn)定的溫度與濕度)
7. 充分清洗酶標(biāo)板3-5次，保持各孔有充足的水壓；(濃縮洗滌液以1：100的比例與蒸餾水稀釋)
8. 酶標(biāo)板洗滌后用吸水紙徹底拍干；
9. 各孔加入顯色劑A、B液各50μl；(不含空白對照孔)
10. 20-25℃下避光反應(yīng)15分鐘；
11.各孔加入50μl終止液，終止反應(yīng)；

遠(yuǎn)慕生物所售elisa試劑盒總體優(yōu)勢：
快速簡便——說明書詳細(xì)，試劑完整，操作方便；
精確度高——板間（inter）及板內(nèi)（intra）差異性（cv）?。?br /> 重復(fù)性好——批次間的一致性高；
批內(nèi)精密度（測定法精密內(nèi)）：cv％<8％
間精密度（精密檢測間）：cv％<10％
特異性強(qiáng)——我們選擇zui佳抗體-抗原配對；
結(jié)果可靠——每個產(chǎn)品都經(jīng)過仔細(xì)篩選、嚴(yán)格檢驗、質(zhì)量高、實驗結(jié)果可信；
優(yōu)質(zhì)口碑——產(chǎn)品引用文獻(xiàn)居行業(yè)第一位；
技shu支持——專業(yè)而強(qiáng)大的技shu支持團(tuán)隊，解決客戶后顧之憂。