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人鐵蛋白(FE)ELISA試劑盒實驗步驟

2025-06-04 9:37 作者:洛辰 來源:上海遠慕生物試劑
    人鐵蛋白(FE)ELISA試劑盒使用說明書
    僅供體外研究使用,不用于臨床診斷!
    本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中人鐵蛋白(FE)的含量。
    有效期:6個月
    保存條件:2-8℃

    實驗原理
    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被人鐵蛋白(FE)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的。顏色的深淺和樣品中的人鐵蛋白(FE)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。

    樣本處理及要求
    1.血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    2.血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    3.組織勻漿:用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整,并做記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細(xì)胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
    4.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    注:標(biāo)本溶血會影響后檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進行此項檢測。

    需要而未提供的試劑和器材
    1.酶標(biāo)儀(450nm)
    2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
    3.37℃恒溫箱
    4.蒸餾水或去離子水

    試劑盒組成
    名稱96孔配置48孔配置備注
    微孔酶標(biāo)板8孔×12條8孔×6條無
    標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6管0.3mL*6管無
    樣本稀釋液6mL3mL無
    檢測抗體-HRP10mL5mL無
    20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋
    底物A6mL3mL無
    底物B6mL3mL無
    終止液6mL3mL無
    封板膜2張2張無
    說明書1份1份無
    自封袋1個1個無
    空白稀釋板1塊1塊選配
    橡膠手套2副2副選配

    備注:
    1.標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:120、60、30、15、7.5、3.75ng/mL
    2.經(jīng)過大量正常標(biāo)本檢驗,標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi),實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過大標(biāo)準(zhǔn)品濃度時,可用樣本稀釋液將標(biāo)本進行適當(dāng)稀釋后再進行實驗。

    注意事項
    1.嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
    2.洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
    3.消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
    4.底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍的底物液不能使用。
    5.避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。
    6.在儲存和溫育時避免強光直接照射。
    7.平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
    8.任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。
    9.不能使用過期產(chǎn)品。
    10.如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

    試劑準(zhǔn)備
    試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。
    20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

    操作步驟
    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
    2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
    3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
    4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
    5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
    6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
    7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

    實驗結(jié)果計算
    以所測標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計算出樣品的濃度。

    試劑盒性能
    1.檢測范圍:3.75ng/mL–120ng/mL。
    2.靈敏度:低檢測濃度小于0.1ng/mL。
    3.特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
    4.重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10%,板間變異系數(shù)小于15%。
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