產品名稱：人淋巴細胞因子ELISA試劑盒
英文名稱：Human lymphocyte factor ELISA Kit
試劑盒保存：保質期六個月，保存環境2-8℃(頻繁使用時)；-20℃(較長時間不用時)。
規格：48T/96T
檢測方法：酶聯免疫法/酶免法（ELISA）
使用范圍：僅供科研檢測,不得用于臨床

ELISA試劑盒組成部分：
試劑盒組成    48 孔配置    96 孔配置保存
說明書    1份    
封板膜    2 片（48）    2 片（96）
密封袋    1個    1個
酶標包被板    1×48     1×96
標準品    225nmol/L 0.5ml×1 瓶    0.5ml×1 瓶
標準品稀釋液    1.5ml×1 瓶    1.5ml×1 瓶
酶標試劑    3 ml×1 瓶    6 ml×1 瓶
樣品稀釋液    3 ml×1 瓶    6 ml×1 瓶
顯色劑A液    3 ml×1 瓶    6 ml×1 瓶
顯色劑B液    3 ml×1 瓶    6 ml×1 瓶
終止液    3ml×1 瓶    6ml×1 瓶
濃縮洗滌液    （20ml×20 倍）×1 瓶    （20ml×30 倍）×1 瓶

實驗準備工作：
1、試劑配制:洗滌液按1:20三蒸水稀釋;標準品在用前每管加入200 ?l蒸餾水溶解即可(具體見說明書);底物工作液應在顯色前5-10 min將OPD片放入底物稀釋液中溶解,每片加5 ml液。
2、標本收集:采集血清或體液盡早檢測,2~8 ℃保存一天需更長時間須冷凍(-20℃)保存,避免反復凍融;組織(胎肝、胎腦等)實驗前一天組織勻漿,用90%體積RIPA裂解液(PH 8.0,50 mM Tris HCl、1% NP-40、,0.25% sodium deoxycholate、150 mM NaCl、1 mM EDTA)和10%體積的10 mM PMSF進行組織勻漿(10%),冰上裂解30 min,12000×20min后取上清,4℃待用。
3、器材準備:酶標儀、37 ℃恒溫烤箱、濾紙、托盤、量筒、燒杯、各種規格的移液器、離心管、管架和廢液缸等。三蒸水自備。

人淋巴細胞因子ELISA試劑盒操作步驟：
1、設立標準孔8孔(根據樣品蛋白濃度可調整為6孔),每孔中先各加入樣品稀釋液100 ul,第一孔再加標準品100 ul,混勻后用移液器吸出100 ul,移至第二孔,如此反復作對倍稀釋至第7孔,最后,從第7孔中吸出100 ul棄去,使之體積均為100 ul。第8孔為空白對照。
2、加樣:待測樣品孔中每孔各加入待測樣品100ul。
3、將反應板置于37 ℃×120 min。
4、洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上扣干。
5、每孔中加入第一抗體工作液50ul。
6、將反應板充分混勻后置37 ℃×60 min。
7、洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4~6次,向濾紙上扣干。
8、每孔加酶標抗體工作液100ul。
9、將反應板置于37 ℃ 120 min。
10、洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4~6次,向濾紙上扣干。
11、每孔中加入底物工作液100ul, 置于37 ℃暗處反應5~10 min。
12、每孔中加入50ul終止液混勻。
13、用酶標儀在492 nm處測吸光值。

計算結果與判斷：
1、以標準品 1000、500、250、125、62.5、31.25、15.625、0 pg/ml之OD值在半對數紙上作圖,畫出標準曲線。
2、所有OD值都應減去空白管值后再計算。
根據樣品OD值在該標準曲線圖上查出或根據標準曲線公式換算出相應樣品中TNF-a含量。

注意事項：
1、以上標準孔及待查樣品均建議做復孔,每次測定均要做標準孔。
2、本試劑盒宜置-20 ℃冷藏保存。
3、本人ELISA試劑盒取出的試劑在室溫(20~25 ℃)環境下使用,溶液應輕輕搖勻后使用。
4、本試劑盒含2M硫酸,不要將它與含疊氮化鈉的廢物混在一起。
5、板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。
6、避免交叉污染。如洗滌時向樣品待測蛋白含量可能高的一側傾倒。
7、提前24 h打開烤箱預熱。
8、底物工作液應在顯色前5~10 min配制。若配制時間過長,會變質。
9、甩盡孔內液體,每孔加350 ul左右洗滌液,靜止30 s后甩盡。尤其加抗體工作液或底物時盡量弄干孔內液體。且孵育過程中要蓋住各反應孔,防止液體恢復。
10、盡量防止樣品待測蛋白濃度過高而出現酶標儀顯示out。當酶標儀測定值出現許多out時,可通過稀釋一定倍數后用可見光分光計測定,所有孔均同時測定.